Genetikai Vérvizsgálat Várandósság Alatt Székesfehérváron

A várandósság egy csodálatos, ám egyben felelősségteljes időszak a nők életében. A magzat egészséges fejlődésének nyomon követése kiemelten fontos, és a modern orvostudomány számos lehetőséget kínál erre. Székesfehérváron a CMed Magánklinika és a Czeizel Intézet is széleskörű genetikai vizsgálatokat és tanácsadást biztosít a kismamák számára, hogy a legteljesebb körű tájékoztatást kapják a magzat egészségi állapotáról.

A Genetikai Vérvizsgálatok Jelentősége

A genetikai tanácsadás olyan szakrendelés, melynek során a páciens a genetikai rendellenességekben jártas klinikai genetikussal megbeszéli egy vagy több genetikai rendellenességnek a kockázatát, jelenlétét, következményeit.

Szervezetünk működését számtalan gén együttes működése biztosítja. Családban előforduló genetikai betegségek, illetve halmozódó betegségek (pl. rákos megbetegedések) esetén a genetikai tanácsadás különösen javasolt.

A modern genetikai vizsgálatok lehetővé teszik a betegségek kockázatának pontos, személyre szabott meghatározását és a genetikai eltérések korai felismerését. A New Era Genetics elsőként tette elérhetővé Magyarországon a non-invazív prenatális tesztelést (NIPT), és megnyitotta az ország első, teljes akkreditációval működő non-invazív genetikai laboratóriumát. Küldetésünk, hogy folyamatos innovációval a legkorszerűbb molekuláris diagnosztikai és genetikai szűrővizsgálatokat a hazai orvoslás szolgálatába állítsuk, támogatva a személyre szabott medicina fejlődését Magyarországon.

Milyen vizsgálatok érhetők el?

Számos genetikai teszt áll rendelkezésre a várandósság különböző szakaszaiban, amelyek segítenek az esetleges rendellenességek kiszűrésében:

• Kombinált teszt: Az első trimeszterben (11-13. hét között) végzett vizsgálat, amely a tarkóredő vastagságának mérését és két specifikus vérvételi paramétert (PAPP-A és free ß-hCG) értékel.
• Integrált teszt: Kombinálja az első és a második trimeszter vizsgálati eredményeit (12. és 16. terhességi hét).
• NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing): Anyai vérből történő, nem invazív szűrés, amely a magzat kromoszóma-rendellenességeit vizsgálja. A teszt átfogó és pontos, ugyanis mind a 23 kromoszómára vonatkozó rendellenességet kimutatja, és további 96 különböző genetikai eltérésre szűr. Elérhető tesztek: Nifty teszt (10-17 terhességi hét), PrenaGenetics® (különböző verziókban, 09-19 terhességi hét között), PrenatalSafe Plusz (10. hét).
• Chlamydia szűrés, Candida szűrés, baktérium mikrobiológiai vizsgálatok.
• SMA hordozóság szűrés, Cisztás fibrózis hordozóság szűrés.
• Citogenetika.
• GeneSafe: Kiegészítő vizsgálat a Nifty vagy a Trisomy mellé.
• Örökletes betegségek szűrése: Az iGen Nifty Total és Super vizsgálatok a legszélesebb körűek, több mint 100 magzati kromoszóma-rendellenesség szűrését, 218 monogénes betegség és a leggyakoribb örökletes betegségek szűrését kínálják egy tesztszolgáltatásban.

A vizsgálatok elvégzésének ajánlott időtartamai:

1. Az első trimeszterben (11-13. hét között)
2. A második trimeszterben (18-21. hét között)
3. A harmadik trimeszterben 2 alkalommal (29-32. hét között és 36-37. hét között)

Ultrahang Vizsgálatok Várandósság Alatt

A genetikai ultrahang vizsgálatok elengedhetetlen részei a várandósgondozásnak. Ezek a vizsgálatok lehetővé teszik a magzat fejlődésének részletes megfigyelését, az esetleges rendellenességek korai felismerését és a szülés folyamatának tervezését.

Az Ultrahang Vizsgálatok Típusai és Időzítése

• Első trimeszteri ultrahang (11-13. hét): A magzat esetleges súlyos genetikai vagy kromoszóma eltéréseinek kiszűrése a cél. Mérik a tarkóredő vastagságát, az ülőmagasságot és fejátmérőt, vizsgálják a magzatvíz és a méhlepény állapotát, az arccsontot és orrcsontot, a végtagokat és testkontúrt, a Ductus venosus (DV) áramlást, valamint a méh ereinek áramlását (preeclampsia szűrés).
• Második trimeszteri ultrahang (18-21. hét): Ebben a korban a szervek már jól vizsgálhatóak. Figyelemmel kísérik az arc, mellkas, has és szerveinek, csontozat, végtagok, nemi szervek, központi idegrendszer fejlődését. Javasolt a magzati szívultrahang elvégeztetése is.
• Harmadik trimeszteri ultrahangok:
  1. 29-32. hét között: Szervi működésbeli vagy növekedési eltérések felderítése. Ekkor kérhető az 5D felvétel is.
  2. 36-37. hét között: Szülés előtti állapotfelmérés, becsült súlymeghatározás, magzat elhelyezkedésének meghatározása. Ellenőrzik az áramlásmérést, a magzat méhen belüli állapotát, és újra áttekintik a korábbi vizsgálatok paramétereit. A köldökzsinór helyzete is meghatározásra kerül.

Minden vizsgálat alkalmával a magzat fejlődése, méretei nyomon vannak követve, a magzatvíz és a méhlepény állapota mellett, valamint 3D vagy 4D felvétel is bemutatásra kerül a jelenlévőknek.

Fontos megjegyezni, hogy semelyik méhen belül történő szűrővizsgálat nem képes 100%-os eredménnyel kimutatni az esetleges rendellenességeket, de a kiegészítő genetikai laborvizsgálatok a szűrés hatékonyságát növelik (kombinált teszt, NIPT tesztek), amit mindenkinek megajánlunk.

Székesfehérvári Szolgáltatók

Székesfehérváron a CMed Magánklinika és a Czeizel Intézet is kiemelkedő szakértelemmel végzi a genetikai vizsgálatokat és a várandósgondozást.

CMed Magánklinika

A CMed Magánklinikán genetikai ultrahang vizsgálatra várják a kismamákat. Jól megközelíthető helyen, kellemes környezetben, rövid várólistával és komplex szolgáltatással állnak rendelkezésre. A rendelő a fehérvári Szent György Megyei Kórház szomszédságában, az Orvosok Házában található, ingyenes parkolási lehetőséggel. A CMed Magánklinika székesfehérvári egysége is prioritásként kezeli Dr. Czeizel Endre szellemi örökségét, melynek alapvető elve, hogy minden segítséget megkapjanak a szülők, hogy egészséges kisbabájuk szülessen.

Szolgáltatások:

• Genetikai ultrahang vizsgálat (különböző trimeszterekben)
• NIFTY és PRENATEST vizsgálatok
• 3D / 4D / 5D ultrahang vizsgálat, "babamozi" (családtagok is bent lehetnek a vizsgálat alatt)
• Nőgyógyászati hüvelyi és hasi ultrahang (képek USB memória kártyára menthetők, nyomtathatók, DVD-re menthetők)
• Genetikai tanácsadás

A rendelési időről és az időpontfoglalásról a honlapon tájékozódhatnak, ahol regisztrációt követően könnyedén intézhető a bejelentkezés.

Czeizel Intézet

A Czeizel Intézet meghatározó szereplője a magzati diagnosztikának Magyarországon. Fennállásuk óta közel 200 ezer családnak biztosították a gyermekvállalással kapcsolatos vizsgálatokat és egyéb egészségügyi szolgáltatásokat. Büszkék rá, hogy Magyarországon elsőként vezették be a kockázatbecslésen alapuló Down-kór szűrést, ami mára a várandósgondozás része lett. Hazánkban elsőként mutathatták be a magzati diagnosztika új korszakának is nevezett, újgenerációs szekvenáláson alapuló non-invazív magzati genom vizsgálatot is.

Szolgáltatások:

• Magzati diagnosztikai vizsgálatok széles skálája
• Non-invazív prenatális tesztelés (NIPT)
• Genetikai tanácsadás
• Down-kór szűrés

A Czeizel Intézet törekszik arra, hogy a legmagasabb színvonalú gyógyászati és betegségmegelőzési ellátást biztosítsa, a legkorszerűbb orvosi technológiával és vizsgálati eljárásokkal várják pácienseiket.

Hogyan Készüljünk a Vizsgálatra?

A magánrendelésre kérjük, hozza magával előző orvosi dokumentációit, korábbi leleteit, készítse elő szedett gyógyszereinek listáját, esetleges kórházi zárójelentéseit. Az utolsó rendes menstruáció pontos dátumának ismerete alapvető fontosságú a pontos diagnózis érdekében.

A cytológiai szűrővizsgálat (méhnyakrák szűrés) optimálisan a ciklus középidejében (10-22. nap), vérzésmentes napon javasolt. Hüvelyi vérzés esetén a vizsgálat nem végezhető el!

Hüvelyfertőzés, HPV szűrés esetén a vizsgálatot megelőző nap estéjétől kerüljék a hüvelyöblítést (irrigálást) és különböző hüvelykúpok használatát, mert ez a diagnózis felállítását lehetetlenné teheti.

Koraterhességben az első egyértelműen diagnosztikus UH vizsgálat ajánlott időpontja az utolsó menstruáció utáni betöltött 6. hét után (7. héten) esedékes. Ennél korábban is látható ultrahangon a terhesség, de a fejlődő embrió szívműködése csak a 6. betöltött hét után ítélhető meg egyértelműen. Terhesgondozás alkalmával az ultrahangon kísérője is jelen lehet.

A sikeres ultrahang vizsgálathoz szükséges, hogy a magzat aktív legyen. Érdemes készülni kevés csokoládéval, vagy tenni egy nagy sétát, hogy a pici aktiválódjon. Fontos továbbá, hogy a megadott heteken érkezzünk a genetikai ultrahang vizsgálatokra, hiszen ez elengedhetetlen feltétele a pontos eredményeknek.

Az esetleges műtétek lebonyolítását a szakorvossal szíveskedjen megbeszélni, központunkban nincs műtéti lehetőség.

Tájékoztatás: A rendelési idő és az árlista megváltoztatásának jogát fenntartjuk. A szolgáltatás(ok) igénybevételéhez minden esetben előzetes időpontfoglalás szükséges!

Forduljon hozzánk bizalommal és kérjen időpontot most!

tags: #fehervar #varandos #tanacsado #genetikai #vervizsgalat